banner

Блог

Aug 29, 2023

Три морских вида рода Fulvivirga, богатые источники углеводов.

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 6301 (2023) Цитировать эту статью

642 доступа

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Bacteroidota — это группа морских деградаторов полисахаридов, которые играют решающую роль в углеродном цикле в морских экосистемах. В этом исследовании было предложено три новых штамма планирующих растений, обозначенных как SS9-22T, W9P-11T и SW1-E11T, выделенных из водорослей и гниющей древесины, которые представляют три новых вида рода Fulvivirga. На основе полногеномного секвенирования мы идентифицировали большое количество генов, кодирующих углеводоактивные ферменты, которые потенциально участвуют в деградации полисахаридов. Сходство последовательностей 16S рРНК у них составило 94,4–97,2%, а с существующими видами рода Fulvivirga – 93,1–99,8%. Полные геномы штаммов SS9-22T, W9P-11T и SW1-E11T содержали одну кольцевую хромосому размером 6,98, 6,52 и 6,39 Мб соответственно; содержание GC составило 41,9%, 39,0% и 38,1% соответственно. Средняя идентичность нуклеотидов и значения цифровой гибридизации ДНК-ДНК с представителями рода Fulvivirga, включая изоляты, находились в диапазоне 68,9–85,4% и 17,1–29,7% соответственно, что является низким показателем для предложения новых видов. Геномный анализ в трех геномах выявил сотни углевод-активных ферментов (CAZymes), охватывающих до 93 семейств CAZyme и 58–70 кластеров генов CAZyme, что превышает количество генов, присутствующих у других видов рода Fulvivirga. Полисахариды альгината, хитина, ламинарина, крахмала и ксилана были разложены in vitro, что подчеркивает, что эти три штамма являются богатыми источниками CAZymes деградаторов полисахаридов для биотехнологических применений. Фенотипические, биохимические, хемотаксономические и геномные характеристики подтвердили предположение о трех новых видах рода Fulvivirga, для которых названия Fulvivirga ulvae sp. ноябрь (SS9-22T = KCTC 82072T = GDMCC 1.2804T), Fulvivirga ligni sp. ноябрь (W9P-11T = KCTC 72992T = GDMCC 1.2803T) и Fulvivirga maritima sp. ноябрь (SW1-E11T = KCTC 72832T = GDMCC 1.2802T).

Деградация морских полисахаридов гетеротрофными бактериями играет важную роль в углеродном цикле1,2. Полисахариды представляют собой длинноцепочечные полимерные углеводные молекулы, построенные гликозидными связями, соединяющими моносахаридные звенья3. В морской среде морские водоросли являются одним из основных производителей полисахаридов в глобальном масштабе. Красные водоросли, такие как Eucheuma sp.4 и Polyneura sp.5,6, содержат агар, каррагинан, маннан и ксилан. Зеленые водоросли, такие как Chlamydomonas sp.7, Chlorella sp. и Ulva sp.8,9, содержат целлюлозу, сульфатированные галактаны, ульван и ксилан. Бурые водоросли, такие как Ascophyllum sp., Fucus sp.10 и Laminaria sp.11, содержат альгинат, фукоидан и ламинарин. Диатомовые водоросли, такие как Tetraselmis sp.12, содержат арабиногалактан, фукозосодержащие сульфатированные полисахариды, маннан и галактуронан13. В морских полисахаридах гликановый остов обычно содержит замены метильной группы14, пирувата15 и сульфата16, позволяющие морским организмам адаптироваться к морским условиям17,18. Морские гетеротрофные бактерии обладают различными ферментами для переваривания этих полисахаридов путем разрыва гликозидных связей и преобразования соединений с высокой молекулярной массой в соединения с более низкой молекулярной массой19. Такое производство и биоразложение полисахаридов считается критическим этапом углеродного цикла в морских экосистемах13,20,21. С другой стороны, водорослевые олигосахариды имеют множество потенциальных применений в функциональном питании, биомедицине и косметике22, а также в биотопливной и целлюлозной промышленности23,24. Например, было продемонстрировано, что ламинарин и олигосахариды ламинарина обладают различной биологической активностью, включая антиоксидантное, противоопухолевое и пребиотическое действие, а также способствуют иммуномодулирующему механизму25. Кроме того, альгинат и производные от него олигосахариды также обладают сходной активностью, такой как противомикробная, антигипертензивная, антикоагулянтная и противодиабетическая активность26,27. Соответственно, растет спрос на биопроизводство олигосахаридов водорослей. Поэтому важно идентифицировать новые микроорганизмы, разлагающие полисахариды.

 50% are presented. The closed circles stand for consensus of recovered nodes by using three algorithms, ML, NJ, and MP, respectively. The open circles stand for consensus of recovered nodes found from two out of three algorithms. Bar, 0.025 substitutions per nucleotide position./p> 5.0%) of the three novel isolates were iso-C15:0, iso-C17:0 3-OH, C16:1 ω5c, summed feature 3 (C16:1 ω7c/C16:1 ω6c), and iso-C15:0 3-OH. Notably, strain SS9-22T contained 7.6% iso-C15:1 G, which is similar to F. aurantia KCTC 82638T, F. marina 29W222T, and F. lutimaris KCTC 42720T; this component was lower in strains W9P-11T (2.4%), SW1-E11T (2.8%), F. sediminis 2943T (2.3%), and F. imtechensis JCM 17390T (3.7%), respectively. In addition, the summed feature 3 was higher than 10% in strains W9P-11T and SW1-E11T, and F. sediminis 2943T than in strain SS9-22T and the remaining reference strains (Table 3). Together with the phylogenetic tree topology (Fig. 2), the clade comprising two novel isolates W9P-11T and SW1-E11T, and two recognized species F. sediminis 2943T and F. imtechensis JCM 17390T could be distinguished from the rest of the species by consisting of a different percentage of fatty acid components of summed feature 3 (C16:1 ω7c/C16:1 ω6c) and iso-C15:1 G (Table 3)./p> 98%), we could carry out detailed genomic analyses and comparisons./p>

ДЕЛИТЬСЯ